|
|
21.12.2025 05:24:49 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00010661 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор | 1 | 27 080.90 | 27 080.90 |
| Назначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество уровней концентрации аналита | ≥ 3 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro | 1 | 68 857.25 | 68 857.25 |
| Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 5 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Концентрация контролируемых параметров | Высокая | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitrо | 1 | 68 875.25 | 68 875.25 |
| Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 5 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Концентрация контролируемых параметров | Низкая | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 7 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro | 1 | 43 940.05 | 43 940.05 |
| Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Концентрация контролируемых параметров | Высокая | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro | 1 | 35 154.35 | 35 154.35 |
| Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируем | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Концентрация контролируемых параметров | Низкая | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitroиммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro | 1 | 16 735.95 | 16 735.95 |
| Назначение: калибровка количественного анализа содержания эстрадиола | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Концентрация контролируемых параметров | Низкая | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Калибратор готов к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010105 Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор | 1 | 20 597.50 | 20 597.50 |
| Назначение: калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество уровней концентрации аналита | ≥ 3 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Калибратор готов к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010057 Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор | 1 | 9 559.55 | 9 559.55 |
| Назначение: калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка: | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество уровней концентрации аналита | ≥ 3 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Калибратор готов к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия при (2)-(8) С | ≥ 30 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro | 1 | 11 488.40 | 11 488.40 |
| Назначение: калибровка количественного анализа содержания прогестерона | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Калибратор готов к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество уровней концентрации аналита | ≥ 3 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00010031 Пролактин ИВД, калибратор (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Пролактин ИВД, калибратор | 1 | 21 122.10 | 21 122.10 |
| Назначение: калибровка количественного анализа содержания пролактина | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество уровней концентрации аналита | ≥ 3 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Калибратор готов к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010203 Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор
(версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор | 1 | 7 769.30 | 7 769.30 |
| Назначение: калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество уровней концентрации аналита | ≥ 3 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Калибратор готов к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010162 Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал | 1 | 84 919.45 | 84 919.45 |
| Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 5 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Концентрация контролируемых параметров | высокая | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контрольный материал готов к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 7 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010162 Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал | 1 | 84 919.45 | 84 919.45 |
| Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 5 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Концентрация контролируемых параметров: | Низкая | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контрольный материал готов к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 7 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 20.59.52.195-00000030 Прокальцитонин (PCT) ИВД, калибратор (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Прокальцитонин (PCT) ИВД, калибратор | 1 | 23 635.15 | 23 635.15 |
| Назначение | Для анализаторов серии CL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение: для калибровки при проведении количественного определения кальцитонина | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 1 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 1.2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость: для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество уровней концентрации: | ≥ 3 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Контрольный материал готов к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 20.59.52.195-00000021 Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал | 1 | 15 488.55 | 15 488.55 |
| Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость: для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Концентрация контролируемых параметров: | Низкая | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контрольный материал готов к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 20.59.52.195-00000021 Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал | 1 | 15 488.55 | 15 488.55 |
| Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость: для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Концентрация контролируемых параметров: | Высокий | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контрольный материал готов к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа. | 3 | 22 095.15 | 66 285.45 |
| Назначение: Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 10 | Литр; кубический дециметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Состав: ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 28 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro | 6 | 6 629.70 | 39 778.20 |
| Назначение: Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 10 | Литр; кубический дециметр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Состав: ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 28 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение) | 1 | 19 211.30 | 19 211.30 |
| Назначение: Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость:Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов в упаковке | ≥ 2 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объём флакона | ≥ 30 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Итого: | 680 906.70 |