Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
- Наличие лицензии на деятельность по производству лекарственных средств (см. постановление Правительства РФ от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств») с указанием:
В сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения:
• «Реализация и (или) передача произведенных лекарственных средств»
и/или
- Лицензия на фармацевтическую деятельность (см. постановление Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности») с указанием:
• «Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения».
Подтверждением соответствия участника закупки требованиям будет являться наличие соответствующей записи в реестре лицензий, проверку которой комиссия обязана осуществить в силу части 8 статьи 31 Закона о контрактной системе. Участник закупки вправе предоставить документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса. В случае отсутствия данного документа, комиссия будет осуществлять проверку на основании информации об участнике, предоставленной оператором электронной площадки.
Предоставить в виде: Копия лицензии на право осуществления производства лекарственных средств (для производителей) и (или) лицензии на фармацевтическую деятельность (для поставщиков) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа и составленного по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2020 года № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий».